婴儿患白化病主要与遗传因素有关,该病属于一种常见的常染色体隐性遗传性疾病,是基因突变导致黑色素生成异常所致。可分为眼皮肤白化病和眼白化病两种类型,具体的遗传方式不同。
属于常染色体隐性遗传白化病。父母双方均携带有白化病致病基因,但是并未发病,而是将该种基因遗传给下一代。患儿而通过遗传方式获得来自父母双方的致病基因后就会患病。该类白化病皮肤、毛发、眼部均有色素缺乏,并且会伴有眼部症状。
属于X链隐形遗传,如果父母双方有一方X染色体携带有致病基因,可传染给下一代,常见于男性,女性几乎不发病。该类白化病表现为眼部症状,皮肤、毛发色素正常。